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科研進(jìn)展

周斌研究組利用譜系示蹤技術(shù)無縫隙捕捉體內(nèi)腫瘤轉(zhuǎn)移中的EMT過程

來源: 時(shí)間:2020-11-02

  7月14日,國際知名學(xué)術(shù)期刊Developmental Cell在線發(fā)表了中國科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心(生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所)周斌研究組的研究成果“Genetic Fate Mapping of Transient Cell Fate Reveals N-cadherin Activity and Function in Tumor Metastasis”。該研究提示在乳腺癌轉(zhuǎn)移過程中,腫瘤細(xì)胞的上皮細(xì)胞向間充質(zhì)細(xì)胞轉(zhuǎn)換( epithelial-mesenchymal transition, EMT )具有異質(zhì)性,原位腫瘤細(xì)胞會發(fā)生N-Cadherin依賴的EMT,并且發(fā)生N-Cadherin依賴的EMT的腫瘤細(xì)胞貢獻(xiàn)形成了大部分的肺轉(zhuǎn)移灶,而原位發(fā)生Vimentin依賴的EMT的腫瘤細(xì)胞并不會貢獻(xiàn)形成肺轉(zhuǎn)移灶。該工作為乳腺癌腫瘤轉(zhuǎn)移的臨床防治提供了重要基礎(chǔ)信息和新的研究方向。

  國家癌癥中心發(fā)布的最新數(shù)據(jù)顯示,乳腺癌是女性群體的最高發(fā)癌癥,已經(jīng)成為當(dāng)前社會的重大公共衛(wèi)生問題。原發(fā)的乳腺癌患者在手術(shù)治療后加以適當(dāng)?shù)姆暖熁蛘呋?,具有較好的預(yù)后結(jié)果。但是由于乳腺癌細(xì)胞喪失了正常的細(xì)胞特性,細(xì)胞之間的連接變得松散,容易脫落,進(jìn)入血液系統(tǒng)或者淋巴系統(tǒng)進(jìn)行轉(zhuǎn)移,在遠(yuǎn)端器官,如肺,骨,肝等器官處形成轉(zhuǎn)移灶,威脅患者生命。因此對于乳腺癌轉(zhuǎn)移方式及其機(jī)理的研究意義重大。
  轉(zhuǎn)移的腫瘤細(xì)胞是否發(fā)生上皮細(xì)胞向間充質(zhì)細(xì)胞的轉(zhuǎn)換一直是腫瘤研究領(lǐng)域的一大熱點(diǎn)。在這個(gè)過程中,上皮細(xì)胞失去其特有的生物學(xué)特征,例如失去細(xì)胞極性,失去與基底膜的連接而被賦予一些間充質(zhì)細(xì)胞的特性,細(xì)胞形態(tài)呈紡錘形,具有比較強(qiáng)的遷移和侵襲能力,具有抗凋亡和降解細(xì)胞外基質(zhì)的能力。
  傳統(tǒng)的依賴Cre-LoxP的單同源重組譜系示蹤技術(shù)雖然可以在體揭示細(xì)胞命運(yùn),但很難捕捉腫瘤模型中瞬時(shí)的、可逆的EMT過程。在本研究項(xiàng)目中,周斌研究組科研人員基于雙同源重組系統(tǒng)創(chuàng)建無縫隙的譜系示蹤技術(shù),以自發(fā)性乳腺癌腫瘤模型小鼠MMTV-PyMT為研究對象,利用Kit-CreER來標(biāo)記小鼠乳腺管腔上皮細(xì)胞,構(gòu)建用于示蹤EMT的基因敲入小鼠N-Cad-LSL-Dre和Vim-LSL-Dre,利用雙同源報(bào)告基因小鼠NR1來同時(shí)示蹤發(fā)生過和未發(fā)生過EMT的乳腺腫瘤細(xì)胞。
  研究人員將Kit-CreER;EMTgene-LSL-Dre;NR1(EMTracer小鼠,EMTgene可以是一些公認(rèn)的間充質(zhì)細(xì)胞的分子標(biāo)記,例如Vimentin和N-cadherin)與MMTV-PyMT配在一起,經(jīng)他莫昔芬誘導(dǎo)后,Kit-CreER表達(dá)的Cre識別報(bào)告基因NR1和EMTgene-LSL-Dre兩個(gè)基因上的LoxP位點(diǎn)發(fā)生同源重組。Kit-CreER與報(bào)告基因NR1的LoxP發(fā)生重組,使Kit+的上皮細(xì)胞被標(biāo)記上綠色熒光蛋白(ZsGreen),可以譜系示蹤Kit+的上皮細(xì)胞在乳腺穩(wěn)態(tài)維持中的細(xì)胞命運(yùn)(圖A)。Kit-CreER與EMTgene-LSL-Dre的LoxP發(fā)生重組,使介于兩個(gè)LoxP之間的stop序列被切掉,當(dāng)發(fā)生上皮細(xì)胞向間充質(zhì)細(xì)胞的轉(zhuǎn)換后,EMTgene就會啟動(dòng)表達(dá),使EMTgene后面的Dre表達(dá)出來,與報(bào)告基因NR1的Rox發(fā)生同源重組,使報(bào)告基因NR1位于兩個(gè)Rox位點(diǎn)之間的Rox-LoxP-stop-LoxP-ZsGreen-PolyA-Rox序列被切掉,從而啟動(dòng)紅色熒光蛋白(tdTomato)的表達(dá),使發(fā)生過EMT的細(xì)胞由之前的綠色熒光蛋白(ZsGreen)轉(zhuǎn)變成紅色熒光蛋白(tdTomato),實(shí)現(xiàn)對EMT的監(jiān)測(圖B)。并且,EMTgene-LSL-Dre的stop序列被切掉以后,Dre將持續(xù)表達(dá),盡管EMT過程可以是瞬時(shí)的、可逆的,利用EMTracer小鼠可以實(shí)現(xiàn)對EMT過程的持續(xù)監(jiān)測,彌補(bǔ)了誘導(dǎo)型CreER在監(jiān)測EMT過程的缺陷。
  實(shí)驗(yàn)結(jié)果提示,乳腺原位發(fā)生過N-Cadherin依賴的EMT的腫瘤細(xì)胞會貢獻(xiàn)形成大部分的肺轉(zhuǎn)移灶,并且將N-Cadherin在乳腺腫瘤細(xì)胞中特異性敲除會減少肺轉(zhuǎn)移灶的形成,減弱腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移能力,而乳腺原位發(fā)生過Vimentin依賴的EMT的腫瘤細(xì)胞不會貢獻(xiàn)肺轉(zhuǎn)移灶的形成,并且Vimentin全敲的乳腺腫瘤小鼠依然可以形成肺轉(zhuǎn)移灶(圖C)。
  該研究工作由博士后李燕、博士生呂贊等在周斌研究員的指導(dǎo)下完成,得到復(fù)旦大學(xué)施奇惠教授,暨南大學(xué)蔡冬青教授,Albany大學(xué)吳明福教授,中科院上海營養(yǎng)與健康研究所胡國宏研究員,香港中文大學(xué)呂愛蘭教授,南方醫(yī)科大學(xué)馮景教授及西班牙神經(jīng)研究所Angela Nieto教授等大力協(xié)助。該研究工作得到中國科學(xué)院、國家基金委、科技部、上海市科委、中國博士后科學(xué)基金等經(jīng)費(fèi)資助。

圖A,利用雙同源重組酶介導(dǎo)的EMT示蹤工作原理 

圖B,不間斷捕捉短暫可逆的細(xì)胞命運(yùn)過程,如EMT 

圖C,乳腺癌腫瘤轉(zhuǎn)移過程中依賴N-cadherin而非Vimentin介導(dǎo)的EMT過程 

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