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科研進(jìn)展

陳玲玲組合作完成利用CRISPR-Cas13對(duì)環(huán)形RNA功能的篩選和研究

來源: 時(shí)間:2020-12-08

  中國(guó)科學(xué)院分子細(xì)胞科學(xué)卓越創(chuàng)新中心(生物化學(xué)與細(xì)胞生物學(xué)研究所)陳玲玲研究組合作首次建立了特異敲低環(huán)形RNA的CRISPR-RfxCas13d/BSJ-gRNA系統(tǒng),并用其開展環(huán)形RNA的功能篩選研究,發(fā)現(xiàn)了一系列影響細(xì)胞增殖和參與小鼠胚胎植入前發(fā)育的環(huán)形RNA分子。相關(guān)研究(Screening for functional circular RNAs using the CRISPR-Cas13 system)于12月7日在線發(fā)表在國(guó)際權(quán)威期刊Nature Methods上。

  外顯子反向剪接形成的環(huán)形RNA是一類不具有5' 帽子和3' 尾巴的共價(jià)閉合RNA分子。轉(zhuǎn)錄組學(xué)數(shù)據(jù)分析揭示了多達(dá)幾十萬(wàn)個(gè)環(huán)形RNA在不同物種和細(xì)胞中差異表達(dá)。由于環(huán)形RNA與其對(duì)應(yīng)的線形RNA在一級(jí)序列上完全重復(fù),如何有效區(qū)分環(huán)形RNA及其對(duì)應(yīng)的線形RNA分子,是限制環(huán)形RNA功能研究的瓶頸,也是領(lǐng)域有待突破的前沿?zé)狳c(diǎn)和難點(diǎn)。繼研究組在2019年首次揭示環(huán)形RNA作為一個(gè)整體,通過其不同于線形RNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)參與細(xì)胞天然免疫調(diào)控的新功能后(Liu et al., Cell, 2019),在這項(xiàng)最新的研究中,科研人員篩選、構(gòu)建并優(yōu)化了可特異敲低環(huán)形RNA的高效CRISPR-RfxCas13d/BSJ-gRNA系統(tǒng),理論上可以針對(duì)任意環(huán)形RNA個(gè)體開展功能篩選,為研究相關(guān)環(huán)形RNA的功能提供了新的研究手段和思路。

  相較于傳統(tǒng)的RNA干擾方法(包括shRNA和siRNA),CRISPR-RfxCas13d/BSJ-gRNA系統(tǒng)能夠高效地敲低環(huán)形RNA表達(dá)而不影響其親本線形mRNA表達(dá),呈現(xiàn)出了更好的環(huán)形RNA敲除效果和靶向效應(yīng)。在此基礎(chǔ)上,科研人員成功構(gòu)建并利用兩個(gè)RfxCas13d/BSJ-gRNA文庫(kù)針對(duì)一系列人源細(xì)胞系中高表達(dá)的環(huán)形RNA開展功能靶向篩選。利用建立的體內(nèi)和體外細(xì)胞增殖篩選體系及全新的高通量CRISPR-Cas13環(huán)形RNA功能篩選計(jì)算分析流程CDCscreen (Cas13d-mediated circRNA screen, https://github.com/YangLab/CDCscreen),捕獲與細(xì)胞增殖相關(guān)的多個(gè)環(huán)形RNA功能分子,并進(jìn)一步揭示這些功能環(huán)形RNA大都具有細(xì)胞類型依賴的細(xì)胞增殖調(diào)控作用。在針對(duì)一個(gè)具有廣譜細(xì)胞增殖調(diào)控作用的環(huán)形RNA(circFAM120A)開展深入的機(jī)制研究發(fā)現(xiàn),其主要通過干擾翻譯抑制因子IGF2BP2與親本FAM120A mRNA的結(jié)合,進(jìn)而促進(jìn)了FAM120A的蛋白翻譯及細(xì)胞的增殖。最后,科研人員還將CRISPR-RfxCas13d/BSJ-gRNA體系運(yùn)用于小鼠早期胚胎發(fā)育研究,篩選并鑒定首個(gè)參與小鼠胚胎植入前發(fā)育的環(huán)形RNA,首次證明了環(huán)形RNA參與小鼠早期胚胎發(fā)育的潛能。綜上,這一CRISPR-RfxCas13d/BSJ-gRNA體系的建立及其在環(huán)形RNA功能研究中的應(yīng)用,為全面和深入理解環(huán)形RNA的生物學(xué)功能提供了新的技術(shù)體系和研究范式。

  該研究工作主要由分子細(xì)胞卓越中心陳玲玲組李斯琪博士、李響博士、中科院上海營(yíng)養(yǎng)與健康研究所(中科院-馬普學(xué)會(huì)計(jì)算生物學(xué)伙伴研究所)楊力組薛尉博士生和分子細(xì)胞卓越中心李勁松組張麟博士生共同完成,陳玲玲研究員、楊力研究員和李勁松研究員為該論文的共同通訊作者。

  文章鏈接

a,CRISPR-Cas13系統(tǒng)靶向環(huán)形RNA示意圖;b,比較Cas13a、Cas13b和Cas13d對(duì)環(huán)形RNA的敲降效果。

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